Миша, маленький мальчик, ребёнок-инвалид с неизлечимым тяжелым генетическим заболеванием - синдром Санфилиппо. Такие дети в детстве похожи на обычных, а затем начинается деградация и к 12 годам они умирают. На момент постановки диагноза в мае 2019 Миша был самым маленьким пациентом в России. А затем в январе 2020 года он стал первым и на сегодняшний день единственным ребёнком из России, которого пригласили на клинические испытания экспериментальной генной терапии синдрома Санфилиппо в Испанию! 22 января 2020 состоялась операция, и теперь он, возможно, будет иметь будущее, не такое как у других детей. Для меня он итак самый красивый, но я хочу, чтобы его красоту увидели все вокруг и полюбили этого прекрасного мальчишку, которому так не повезло в жизни...
В категории 3 года
Среди всех участников